随着人们对药物安全问题的日益关注。现代制药企业要求药品生产质量管理规范，确保建立科学、无菌的药品生产环境、生产工艺、经营管理体系，消除一切潜在的生物活性、粉尘、热污染，生产优质、卫生、安全的药品。
1。它可以确保药品不被微生物污染。
大多数悬浮在空气中的微生物依赖于尘埃颗粒的表面。在不去除空气中微生物颗粒的情况下，很难保证药品的质量。静脉注射药物对生产环境要求更高。此外，在药品生产过程中不可避免地会产生各种粉尘。为了防止药物交叉污染和空气污染，有必要进行除尘。
2。为员工提供健康的工作环境
将空气调节和控制在适当的温度和湿度，为生产商提供舒适的工作环境，也是制药生产中质量保证的需要。
三。可防止车间空气污染。
随着人们环保意识的提高，环境质量标准不断提高。在药品生产过程中不可避免地会产生各种粉尘。如果直接排放到大气中，不仅会污染车间的空气，而且不符合国家环保标准。
制药车间净化在净化工程的发展中起着不可或缺的作用。车间净化建设和改造已成为许多医疗卫生企业必须重视的工作。随着科学技术的发展，制造业对空气洁净度的要求主要从产品加工精度、产品小型化、产品纯度高、产品可靠性等四个方面提出。制药厂车间净化技术不仅局限于制药企业，而且在以下行业中发挥着一定的作用，因此我们也可以看出制药车间净化工程的重要性。
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